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Aspetto: particelle bianche

Contenuto: ≥ 99%

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DOPOè un nuovo intermedio di ritardante di fiamma. La sua struttura contiene il legame PH, che è molto attivo per l'olefina, il legame epossidico e il gruppo carbonile, e può reagire per produrre molti derivati.DOPOe i suoi derivati ​​contengono anello bifenile e anello fenantrene nella loro struttura molecolare, in particolare il gruppo fosforo laterale è introdotto sotto forma di legame ciclico o = PO, quindi hanno una maggiore stabilità termica e chimica e una migliore resistenza alla fiamma rispetto agli organofosfati aciclici e ordinari. DOPO e suoi derivati ​​possono essere utilizzati come ritardanti di fiamma reattivi e additivi. I ritardanti di fiamma sintetizzati sono privi di alogeni, senza fumo, non tossici, non migratori e hanno un ritardo di fiamma di lunga durata. Può essere utilizzato per il trattamento ritardante di fiamma di poliestere lineare, poliammide, resina epossidica, poliuretano e altri materiali polimerici. È stato ampiamente utilizzato nel ritardante di fiamma di plastica, laminazione di rivestimento in rame, circuiti stampati e altri materiali per apparecchiature elettroniche all'estero.

1. Ritardante di fiamma reattivo per resina epossidica

Il DOP reagisce con l'epicloridrina e poi reagisce con l'idrochinone. In particolare, la resina epossidica viene utilizzata come materiale isolante per apparecchi elettrici e materiale di tenuta per materiali semiconduttori. È necessario che gli apparecchi elettrici abbiano un buon isolamento, bassa volatilità, basso inquinamento, ABS e buona solubilità. Dopo l'aggiunta, si possono formare plastiche trasparenti ritardanti di fiamma.

2. Inibitore colorante

DOP può impedire la colorazione di ABS, come, PP, PS, resina epossidica, resina fenolica, resina alchidica, agente tensioattivo e poliuretano.

I principali reagenti della sintesi di DOPO sono l'o-fenilfenolo (OPP) e il tricloruro di fosforo. Il processo di reazione generalmente comprende le seguenti fasi: 1) esterificazione di o-fenilfenolo (OPP) e pc13; 2) acilazione intramolecolare del 2-fenil-fenossifosforilidene dicloruro; 3) idrolisi del 6-cloro - (6h) dibenzo - (C, e) (1,2) - fosfina eteroesano (CC); 4) Acido 2-idrossibifenil-2-ipofosforico (HBP) È stata studiata la reazione di disidratazione.

Imballaggio: 25 kg / sacco o 500 kg / sacco

Precauzioni per la conservazione: conservare in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato.

Capacità annuale: 500 tonnellate / anno